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人血管生成素(ANG)ELISA試劑盒的應(yīng)用檢測及加樣和數(shù)據(jù)分析
  • 發(fā)布日期:2018-11-22      瀏覽次數(shù):1484
    • 人血管生成素42elisa試劑盒 選擇試劑

      選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。

      人血管生成素42elisa試劑盒加樣

      可能原因:① 血清或血漿標(biāo)本分離不好即進行加樣;② 手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);③ 加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法:① 標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。② 加樣后及時放入孵箱。③ 加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干④ 如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。⑤ 標(biāo)本較多時,請分批操作。

      典型數(shù)據(jù)

      為了便于計算,盡管濃度為自變量而 O.D. 值為因變量,我們繪圖時仍采用標(biāo)準品的 O.D. 值作為橫坐標(biāo) (X 軸),標(biāo)準品的濃度為縱坐標(biāo) (Y 軸)。同時為了試驗結(jié)果的直觀性,圖中提供的是原始數(shù)據(jù)而非對數(shù)值。使用對數(shù) 值建立標(biāo)準曲線圖。由于實驗操作條件的不同(如操作者、移液技術(shù)、洗板技術(shù)和溫度條件等),標(biāo)準曲線的 O.D. 值會有所差異。所提供的標(biāo)準曲線僅供參考,實驗者需要根據(jù)自已的實驗建立標(biāo)準曲線。


      人血管生成素42elisa試劑盒用于檢測  IL21,經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
      由于受到技術(shù)及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測,因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
      穩(wěn)定性
      經(jīng)測試人血管生成素4(ANG-4)Elisa試劑盒因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

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