公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
人肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL5-氟核苷5-Fluorouridine質(zhì)量規(guī)格：美國進口

M619細胞，人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞 產(chǎn)氣莢膜梭菌 人T細胞白血病細胞;HuT 785-氟二氫嘧啶-2,4-二酮5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione質(zhì)量規(guī)格：美國進口

ANGPTL4 Protein Human 重組人 ANGPTL4 蛋白 (His 標簽)1,3,5-三(溴甲基)苯(>98.0%(GC))1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

KU812(人外周血嗜堿性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細胞裂解液 (陽性對照) 并四苯(>98.0%(HPLC))Naphthacene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)

非洲綠猴腎細胞;VERO并四苯 (升華提)Naphthacene (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
IL4 Protein Human 重組人 IL4 / Ierleukin-4 蛋白D(十)-(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品D(+)-Glucose

人腸平滑肌細胞(HISMC)( 5×105 ) RA, 大鼠星形膠質(zhì)細胞 Rattus吳茱萸堿（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Rutaecarpine

豬晶狀體上皮細胞PlEpiC吳茱萸堿質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRRutaecarpine

EGFR Others Rat 大鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 吳茱萸堿（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Evodiamine

大鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基 100mL胃泌素釋放肽，豬質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRGastrin Releasing Peptide,procine
人胚肺成纖維細胞;HFL1α-紫羅酮shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克

人肺泡上皮細胞 (HPAEpiC)( 1×106 )2-(7-氮本并三氮坐)-N,N,N’,N’-四基脲六拂鱗醋酯(HATU) +4℃ 2-(7-czc-1H-bqnzotriczolq-1-yl)-1,1,3,3-tqtrcmqthyluronium hqxcfluorophosphctq 148893-10-1

CL-0279WL1(大鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2鈰shēng huà shì jì容量：100克

綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞;MGC803-GFP 大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基 100mLMIO培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT100克

L1210 小鼠白血病細胞626-34-63-基乙酯etxyl 3-AMINOCROTONATE
磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)ELISA KitWPMY-1(人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞) 5×106cells/瓶×2 C2C12, 小鼠肌原細胞Zincgluconate(T-4)-雙(D-葡萄糖酸-κO1,κO2)-鋅5UBR，98%

CM-R065大鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基100mL1-己炔, 98+% 1-Hqxynq 693-0-7

CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照) V-P半固體瓊脂shēng huà shì jì容量：RT10克

大鼠小膠質(zhì)細胞RMTMAB溴化四甲基100克AR，99%

JEG-3細胞，人絨癌細胞 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞,DCS細胞 人冠狀動脈內(nèi)皮細胞HCAEC164670-44-44-基4-PYRIDYLTHIOUREA
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等！）
2.全程技術指導.（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。